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生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)服務(wù)：政策驅(qū)動(dòng)與市場(chǎng)需求的雙重視角 隨著法律法規(guī)的嚴(yán)格執(zhí)行，各類企業(yè)和組織都需要定期進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測(cè)，以確保符合國家和地方的環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。...

多種規(guī)格型號(hào)醫(yī)械，如何選擇典型型號(hào)進(jìn)行檢驗(yàn)？ 在選擇典型型號(hào)進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)，目標(biāo)是確保選定的型號(hào)能夠代表該注冊(cè)單元內(nèi)其他產(chǎn)品的安全性和有效性。...

醫(yī)療器械過程確認(rèn)五要素及實(shí)施方法 在放射衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)領(lǐng)域，確保服務(wù)質(zhì)量和安全是至關(guān)重要的。...

國家局審核員對(duì)三類醫(yī)療器械的注冊(cè)檢查要點(diǎn)，你知道多少？ 在醫(yī)療器械的監(jiān)管領(lǐng)域，確保產(chǎn)品的安全性和有效性是至關(guān)重要的。...

在醫(yī)療器械飛行檢查時(shí)，經(jīng)常細(xì)查的點(diǎn)，你知道嗎？ 在確保醫(yī)療器械安全有效的過程中，監(jiān)管機(jī)構(gòu)采取了多種檢查方式來強(qiáng)化監(jiān)管效果。第一種是注冊(cè)質(zhì)量體系核查，主要針對(duì)新產(chǎn)品上市前的企業(yè)進(jìn)行系統(tǒng)性的審查...

醫(yī)療器械產(chǎn)品留樣要求 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品特性、工藝特點(diǎn)、臨床應(yīng)用等，明確產(chǎn)品留樣的目的。留樣目的不同，留樣量及觀察項(xiàng)目也將不同。...