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衛(wèi)健委點(diǎn)名！這類檢驗(yàn)項(xiàng)目將重點(diǎn)整治！ 福建衛(wèi)健委官網(wǎng)日前公布，為深入貫徹落實(shí)黨的二十大和二十屆二中全會(huì)精神，鞏固拓展整治腫瘤基因檢測(cè)不規(guī)范問題工作成果。...

無菌醫(yī)療器械的理化試驗(yàn)項(xiàng)目及要求 為確保無菌醫(yī)療器械的質(zhì)量以及臨床醫(yī)療使用的安全、有效，必須對(duì)其生產(chǎn)過程中的原料選擇、配方、工藝流程、最終成品等進(jìn)行一些檢測(cè)。...

醫(yī)療器械包裝有哪些基本要求和確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn) 最終滅菌醫(yī)療器械包裝的選擇需要考慮諸多因素，至少包括以下方面：與滅菌過程的適應(yīng)性；安全性，包括毒理學(xué)和化學(xué)特性；屏障特性，包括微生物、光和氣體...

醫(yī)療器械常見驗(yàn)證及流程 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法規(guī)文件引入的器械驗(yàn)證概念，是指通過提供客觀證據(jù)來認(rèn)定規(guī)定要求已得到滿足的過程。...

醫(yī)療設(shè)備檢定校準(zhǔn)的重要性：確保設(shè)備長期性能與可靠性 ?醫(yī)療設(shè)備的精確檢定和校準(zhǔn)對(duì)于保障患者的安全和治療效果至關(guān)重要。...

醫(yī)療器械檢測(cè)公司的角色：確保醫(yī)療設(shè)備的血液相容性 在當(dāng)今醫(yī)療行業(yè)中，確保使用的醫(yī)療器械安全有效是至關(guān)重要的。...