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醫(yī)療器械研發(fā)如何開展加速老化實驗？ 如果按實際儲存時間和實際環(huán)境儲存條件進(jìn)行檢測需要很長的時間才能獲得結(jié)果，為了在實時有效期結(jié)果獲得以前，有必要進(jìn)行加速老化實驗提供確定有效期的實...

實施注冊自檢，械企如何應(yīng)對？ 10月21日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》，對自檢能力要求、自檢報告要求、委托檢驗要求、申報資料要求、現(xiàn)場檢查要求和責(zé)任要求作出規(guī)定。...

醫(yī)械藥物相容性試驗實例詳解 藥物相容性實驗的檢測方法主要依據(jù)中國藥典相關(guān)方法進(jìn)行檢測，現(xiàn)將常用藥品檢測依據(jù)整理如下表5供大家查閱選用參考：...

首宏檢測組織全員觀看2023年全國放射衛(wèi)生技術(shù)工作會議 2023年3月29-30日，2023年全國放射衛(wèi)生技術(shù)工作會議順利召開。...

醫(yī)療器械包裝技術(shù)知識匯總 紙塑袋和 紙紙袋為主（紙塑袋多為美國紙，法國紙，英國紙；紙紙袋為國產(chǎn)紙）。...

好消息! 新版GB9706注冊檢驗可以＂邊審邊檢＂ 各地級以上市市場監(jiān)督管理局，省藥品監(jiān)管局各有關(guān)直屬事業(yè)單位，各有關(guān)單位： ...