有源醫(yī)療器械注冊檢驗(GB9706.1-2020)常見問題：
一、GB9706.1-2020與GB9706.1-2007的差異有哪些？
國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心組織全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會開展研究，按新舊標(biāo)準(zhǔn)條款順序形成了《GB9706.1-2007、GB 9706.15-2008、YY/T 0708-2009和GB 9706.1-2020對照表》《GB 9706.1-2020和GB9706.1-2007對照表》。
二、如果制造商按YY/T0316《醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》已經(jīng)進行了風(fēng)險管理，其風(fēng)險管理文檔是否能直接符合GB9706.1-2020對風(fēng)險管理的要求？
YY/T0316規(guī)定了一個過程，以識別與醫(yī)療器械有關(guān)的危險(源)，估計和評價相關(guān)的風(fēng)險，控制這些風(fēng)險，并監(jiān)視控制的有效性。YY/T0316為制造商提供了一個管理與醫(yī)療器械有關(guān)的風(fēng)險的框架，而不針對某一特定的危險(源)或危險情況做出規(guī)定，也不規(guī)定可接受的風(fēng)險水平。
GB9706.1-2020不僅規(guī)定風(fēng)險管理過程需要符合YY/T0316的相關(guān)要求，而且要求通過風(fēng)險管理過程來確定：標(biāo)準(zhǔn)要求是否考慮了ME設(shè)備或系統(tǒng)的所有危險(源);某些特定試驗以何種方式應(yīng)用到特定的ME設(shè)備或系統(tǒng);當(dāng)針對特定的危險(源)或危險情況沒有具體的可接受準(zhǔn)則時，要建立風(fēng)險可接受水平并評估剩余風(fēng)險;評價替代的風(fēng)險控制策略的可接受性。
因此，如果制造商按YY/T0316《醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》進行了風(fēng)險管理，并不意味著其風(fēng)險管理文檔直接符合GB9706.1-2020對風(fēng)險管理的要求，需要進一步依據(jù)GB9706.1-2020的要求進行檢查。
關(guān)鍵詞：個人劑量監(jiān)測，醫(yī)學(xué)計量校準(zhǔn)
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